Bristol-Myers vende más Eliquis, Empliciti y Orencia
Bristol-Myers Squibb Company registró ingresos por 26,145 millones de dólares en 2019, un alza de 16% frente a 2018.
Destacadamente, vendió más Eliquis, Empliciti y Orencia, entre sus principales productos.
Primero, Eliquis (apixaban) es un inhibidor oral del Factor Xa, dirigido a la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes adultos con NVAF (fibrilación auricular no valvular) y la prevención y el tratamiento de los trastornos de TEV (tromboembólico venoso).
En segundo término, Empliciti (elotuzumab), un producto biológico, es un anticuerpo monoclonal humanizado para el tratamiento del mieloma múltiple.
Finalmente, Orencia (abatacept), un producto biológico, es una proteína de fusión indicada para pacientes adultos con AR (Artritis Reumatoide) y PSA (antígeno específico de la próstata) de actividad moderada a severa y también está indicada para reducir los signos y síntomas en ciertos pacientes pediátricos con AIJ (Artritis idiopática juvenil) poliarticular de actividad moderada a severa.
Otros de sus productos sobresalientes son: Opdivo, Sprycel, Yervoy, Baraclude, Reyataz Franchise, Sustiva Franchise y Hepatitis C Franchise.
Bristol-Myers: I&D
El desarrollo de fármacos es lento, costoso y arriesgado, según la empresa. El proceso de Investigación y Desarrollo (I + D) suele durar unos 14 años, con aproximadamente dos años y medio a menudo gastados en la Fase III, o etapa avanzada de desarrollo.
En promedio, solo una de cada 10,000 moléculas descubiertas por investigadores de la industria farmacéutica demuestra ser médicamente efectiva y lo suficientemente segura como para convertirse en un medicamento aprobado.
Los candidatos a medicamentos pueden fallar en cualquier etapa del proceso. Incluso los candidatos a productos en etapa tardía a veces no reciben la aprobación regulatoria.
Según el Grupo KMR, con base en las tasas de éxito de la industria de 2013-2017, aproximadamente el 92% de las moléculas pequeñas que ingresan en el desarrollo de la Fase I no logran la aprobación regulatoria.
Las moléculas pequeñas que entran en el desarrollo de la Fase II tienen una tasa de falla de aproximadamente el 81%. Asimismo, aproximadamente el 32% falla en el desarrollo de la Fase III.
Para los productos biológicos, la tasa de fracaso es de aproximadamente el 90% del desarrollo de la Fase I, aproximadamente el 78% del desarrollo de la Fase II y aproximadamente el 20% del desarrollo de la Fase III.
