A América do Norte depende do exterior para medicamentos essenciais, o que torna a região vulnerável a emergências de saúde.
Alejandro Sanders, diretor executivo do Conselho Farmacêutico Mexicano, fez essa advertência nas audiências organizadas pelo USTR sobre a revisão sexenal do T-MEC, em Washington, em 3 de dezembro.
Medicamentos essenciais
O Conselho Farmacêutico Mexicano representa os principais laboratórios farmacêuticos mexicanos dedicados à produção, inovação, pesquisa e desenvolvimento. Seus membros contribuem com mais de 10% dos empregos da indústria farmacêutica no México.
Depois de investir mais de US$ 2 bilhões nos últimos cinco anos, mantendo uma presença comercial e operacional em mais de 40 países, os membros deste Conselho trabalham juntos para impulsionar o desenvolvimento e o crescimento da indústria farmacêutica na América do Norte.
“A América do Norte continua dependendo estruturalmente de um mercado conhecido e de fornecedores externos para grande parte de seus medicamentos essenciais, ingredientes farmacêuticos ativos, API e matérias-primas essenciais (KSM)”, disse Sanders.
Na sua perspectiva, isso não é apenas um problema comercial. É uma vulnerabilidade estratégica para a segurança sanitária e a competitividade industrial da região. Mas a América do Norte também tem pontos fortes. O México contribui com uma base de classe mundial na fabricação de doses acabadas.
Oportunidades
Sanders explicou que a indústria farmacêutica mexicana oferece eficiência, conformidade, proximidade geográfica e valores compartilhados que permitem uma entrega segura, rápida e eficiente ao mercado americano. Juntos, Estados Unidos, México e Canadá já estabeleceram as bases da região farmacêutica mais competitiva do mundo.
“Esta revisão é nossa oportunidade de transformar o T-MEC na plataforma para aproveitar esses pontos fortes”, disse Sanders. “Em primeiro lugar, manter tarifas zero para produtos fabricados regionalmente é fundamental”.
Isso protege a acessibilidade, apoia o reinvestimento e ajuda a competir contra a produção fortemente subsidiada fora do hemisfério.
Em segundo lugar, Sanders afirmou que é necessário promover o debate sobre regras de origem modernizadas, especialmente para medicamentos essenciais, API e KSM.
Essas reformas devem recompensar o conteúdo genuinamente norte-americano, evitar o transbordo e basear-se na responsabilidade por meio de investimentos conjuntos estratégicos.
E, em terceiro lugar, a indústria farmacêutica mexicana acredita em um quadro de propriedade intelectual sólido, mais previsível e totalmente harmonizado.
“Isso ajudará a equilibrar a inovação e o acesso oportuno aos genéricos por meio de objetivos que, em última análise, se reforçam mutuamente, onde as regras são claras e transparentes”, acrescentou Sanders.