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Inversiones

México recibe US$ 547 millones de IED en industria farmacéutica

México recibió 547 millones de dólares de Inversión Extranjera Directa (IED) en la industria farmacéutica de enero a septiembre de 2019, según datos de la Secretaría de Economía.

De ese monto, 424 millones de dólares se captaron en el tercer trimestre del año.

Previamente, en todo 2016 las llegadas de IED en la rama de Fabricación de productos farmacéuticos sumaron 2,489 millones de dólares; al año siguiente, se registró una salida de 169 millones, y en 2018 el monto fue de 389 millones.

Industria farmacéutica mexicana

México es el undécimo mercado más grande para productos farmacéuticos en el mundo y el segundo en América Latina después de Brasil.

En general, el mercado farmacéutico en México se divide en medicamentos patentados, que representan el 51% del mercado en valor, los genéricos con 35% y los medicamentos de venta libre con el 14% restante.

Específicamente, los medicamentos de venta libre, también llamados medicamentos de venta directa o medicamentos de venta sin receta, son aquellos que no requieren una receta médica para su adquisición. Se trata de una categoría de medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores/usuarios para que los utilicen por su propia iniciativa.

Asimismo, los medicamentos de venta libre conforman un grupo de fármacos destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores con los que se posee una amplia experiencia de uso. Han sido autorizados expresamente como tales por las autoridades sanitarias de cada país.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa que los genéricos representan más del 80% del mercado en términos de volumen.

Esta Comisión aplica, vigila y certifica el cumplimiento de las disposiciones en materia de sanidad de productos de uso y consumo humano (por ejemplo: alimentos, bebidas, medicinas, cosméticos, productos para el aseo, tabaco, plaguicidas, aditivos y nutrientes vegetales).

Además, aplica y vigila el cumplimiento de las disposiciones en materia de sanidad en cuanto a la exportación e importación de productos de uso y consumo humano, y elabora y emite NOM.

 

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